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广州市科学技术局关于发布市生物医药产业创新补助（2020年）申报指南的通知

时间：2021-08-17 10:08:18 点击：次

各有关单位：

　　为落实《广州市科技创新条例》及《关于印发广东省发展生物医药与健康战略性支柱产业集群行动计划（2021—2025年）的通知》（粤科社字〔2020〕218号）、《广州市加快生物医药产业发展实施意见》（穗府办〔2018〕2号）、《广州市人民政府关于印发广州市加快生物医药产业发展若干规定（修订）》（穗府规〔2020〕1号）等文件精神，加快推动广州市生物医药产业创新发展，现启动广州市生物医药产业创新补助（2020年）申报工作。有关事项通知如下：

　　一、组织方式

　　由补助申报单位通过广州市科技业务管理阳光政务平台（http://sop.gzsi.gov.cn/，以下简称“阳光政务平台”），按通知要求填报补助资金申请书并提交有关申报材料，经项目组织单位审核、市科技局组织核实后，对符合条件的予以补助。

　　二、补助方式

　　本指南涉及的补助方式为事后补助，所获得的财政资金由受补助单位按规定统筹使用。

　　三、补助类别及申报材料

　　（一）新药临床研究补助。

　　1.补助范围。

　　2020年1月1日至2020年12月31日内新启动临床研究的新药项目并承诺获得补助的新药产品在广州市内实现产业化的单位可申请该类补助，以第一例受试者入组时间作为试验启动时间。向国家药品监督管理局（NMPA）申请临床试验涉及共同申请单位的，原则上须由第一单位提出补助申请，且需获得其他共有人同意。

　　2.补助标准。

　　分两个档次补助：（1）对1类生物制品、1类化学药、1类中药，按临床I、II、III期分别给予200万元、300万元和500万元补助；（2）对2类生物制品、2类化学药、2-6类中药，按临床I、II、III期分别给予100万元、150万元和250万元补助。未按临床I、II、III期启动临床试验的新药项目，可按就高原则给予补助，同一项目不重复支持。

　　在以上两个档次补助的基础上，对于委托广州地区药物临床试验机构开展临床试验的，补助资金额度再相应增加50%（开展临床II、III期的，广州地区临床试验机构需为组长单位）。

　　3.需提交的申报材料。

　　（1）广州市生物医药产业创新补助资金申请书（类别一）。

　　（2）企业法人营业执照、事业单位法人证书或社会组织登记证书。

　　（3）药物临床试验批件或临床试验通知书。若出现药物临床试验批件转让情形的，须再提供以下相关材料（包括但不限于）：与药物临床试验批件相符的转让合同（需为转让方与受让方之间签订），且提供NMPA官方网站上该批件的转让信息截图，受让方支付给转让方的费用支付发票；受让方与临床试验机构签订的临床试验合同。

　　（4）若药物临床试验批件或临床试验通知书有共同申请单位的，须提供共有人同意书（参考模板见附件1）。

　　（5）新启动的新药项目类别属于1类生物制品、1类化学药、1类中药，2类生物制品、2类化学药、2-6类中药的注册分类证明材料。

　　（6）新启动临床研究的新药项目试验分期属于临床I、II、III期的证明材料，包括但不限于伦理审查批件。

　　（7）第一例受试者入组时间为2020年的证明材料包括但不限于以下材料：第1例受试者签署的知情同意书（可脱敏处理）、体现第一例受试者入组时间的筛选入组表等证明材料。

　　（8）所开展每项临床研究新药项目对应的药物临床试验登记与信息公示平台的证明材料。

　　（9）委托广州地区药物临床试验机构开展临床试验项目的，需提供相关协议或合同等证明材料，其中开展临床II、III期的，需提供广州地区临床试验机构为组长单位的证明材料。此外，还需提供临床试验机构在穗的相关证明材料，包括但不限于药物临床试验机构备案管理信息平台上机构在穗相关内容截图。

　　（10）若已获得批件3年内未开展试验，需提供NMPA认可继续开展试验文件或其官网上明确已进行第1例受试者入组的相关信息截图。

　　（二）医疗器械产品注册补助。

　　1.补助范围。

　　2020年1月1日至2020年12月31日内取得的第二类、第三类医疗器械产品首次注册证书的企业可申请该类补助，以注册证号记载的年份为准，要求注册证书在此次网上提交补助申请截止时间以前仍在有效期内。医疗器械产品注册涉及共同注册单位的，须由第一单位提出补助申请，且需获得其他共有人同意。

　　2.补助标准。

　　分四个档次补助：（1）进入广东省药品监督管理局创新医疗器械特别审批程序并取得第二类医疗器械产品首次注册证书的，给予300万元补助；进入NMPA创新医疗器械特别审查程序并取得第三类医疗器械产品首次注册证书的，给予500万元补助；（2）按要求完成临床试验并取得重点支持领域（见附件2）第二类、第三类医疗器械产品首次注册证书的，分别给予50万元、100万元补助；（3）无需开展临床试验，取得重点支持领域（见附件2）第二类、第三类医疗器械产品首次注册证书的，分别给予25万元、50万元补助；（4）取得非重点支持领域第二类、第三类医疗器械产品首次注册证书的，分别给予5万元、10万元补助。同一注册证书不重复支持。

　　3.需提交的申报材料。

　　（1）广州市生物医药产业创新补助资金申请书（类别二）。

　　（2）企业法人营业执照。

　　（3）医疗器械注册证。

　　（4）申请上述第（1）档次创新医疗器械补助的，还需提供国家或广东省药监局网上查询信息截图等相关证明材料（包括但不限于）。

　　（5）医疗器械产品注册涉及共同注册单位的，须提供共有人同意书（参考模板见附件1）。

　　（6）医疗器械完成临床试验的需增加提交：医疗器械临床试验报告（包含报告封面及相关摘要前5页等相关信息）医疗器械临床试验批件复印件（需进行临床试验审批的第三类医疗器械适用）。

　　（三）机构认证补助。

　　1.补助范围。

　　2020年1月1日至2020年12月31日内获得药物非临床安全性评价机构（GLP）认证批件（认证项目达到3大项以上，且网上提交补助申请截止时间以前仍在有效期内）、国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证、药物/医疗器械临床试验机构（GCP）建成研究病房并投入使用的本市机构，可申请该类补助，以认定证书记载或病房建成使用的日期为准。

　　2.补助标准。

　　分三种类型补助：（1）首次获得药物GLP认证批件，且认证项目达到3大项（含）以上、6大项（含）以上、9大项（含）以上的，分别给予100万元、200万元、400万元补助；（2）首次获得AAALAC认证的，给予一次性200万元补助；（3）GCP机构建成Ⅰ期临床研究病房并投入使用的，对其依托单位一次性给予200万元补助。

　　3.需提交的申报材料。

　　（1）广州市生物医药产业创新补助资金申请书（类别三）。

　　（2）企业法人营业执照、事业单位法人证书或社会组织登记证书。

　　（3）申请药物GLP认证补助的，需提交GLP认证批件；申请AAALAC认证补助的，需提交国际AAALAC认证证书；申请GCP机构补助的，需提交申报机构获得的有效期内的GCP认定证书或药物临床试验机构备案管理信息平台证明，以及建成Ⅰ期临床研究病房的相关NMPA网站查询信息截图或省药监局备案材料和病房验收报告（或基建验收报告），同时提交本机构开展相关临床试验合同作为使用证明。

　　（四）研发及临床试验补助。

　　1.支持范围。

　　本地GLP、合同研究机构（CRO）、生物医药产业中试平台等研发服务机构，于2020年1月1日至2020年12月31日内为与本研发服务机构无投资关系的本市生物医药企业提供生物医药研发技术服务，以及本地GCP机构牵头完成新药临床试验项目10项（含）以上的，可申请该类补助，以服务收入发票开票日期或临床试验时间为准。同一机构作为参与单位完成新药临床试验服务的，每参与完成3项可视作牵头完成1项。

　　2.补助标准。

　　分两种类型补助：（1）机构为企业提供生物医药研发服务的，按申请机构开具的服务活动发票金额（需与经认定登记的合同对应）的5%给予补助，同一申报单位同一年度内累计补助最高不超过3000万元；（2）机构提供新药临床试验服务的，按牵头或视作牵头完成新药临床试验项目达到10项（含）以上、20项（含）以上、30项（含）以上，分别予以100万元、200万元、300万元补助（广州地区技术合同认定登记点见附件5）。

　　3.需提交的申报材料。

　　（1）广州市生物医药产业创新补助资金申请书（类别四）。

　　（2）企业法人营业执照、事业单位法人证书或社会组织登记证书。

　　（3）申请研发服务补助的，需提供以下材料：①机构服务资质证明（GLP机构提供药物GLP认证批件，CRO机构提供记载有医药研发服务等相关营业范围的营业执照，生物医药产业中试平台提供药品生产许可证或医疗器械生产许可证）；②2020年生物医药研发技术服务专项审计报告（按年份列表披露合同名称、合同签订时间、委托单位名称、委托单位注册地址、委托单位是否属于生物医药企业、技术合同登记编号、委托服务内容、对外服务收入、发票号、发票金额、发票日期）；③申报单位与被服务企业无股权相互投资及实际控制关系的声明（附件3）；④技术服务委托单位（生物医药企业）的营业执照复印件。

　　（4）申请临床试验服务补助的，需提供以下材料（包括但不限于）：①提供有效期内的GCP认定证书或药物临床试验机构备案管理信息平台证明；②所开展每项临床研究新药项目对应的药物临床试验登记与信息公示平台的证明材料；③提供新药临床试验项目临床试验报告，包含报告封面、摘要（如有）前5页、体现组长单位及各参与研究单位的内容材料；④能够体现相关新药临床试验项目完成时间为2020年的内容材料（如总结报告）。

　　四、申报要求

　　（一）牵头申报单位应为广州市行政区域内设立、登记、注册的具有独立法人资格的机构，或在广州市视同法人单位统计的企业非法人分支机构。

　　视同法人单位统计的企业非法人分支机构应在广州地区工商行政管理机关领取《营业执照》，具有独立经营场所，以该分支机构的名义独立开展生产经营活动一年（含）以上，且在广州地区纳入规模企业统计申报。

　　申报类别（四）补助的机构应具备相应资质，即GLP机构需拥有药物GLP认证批件且服务发生时间需在批件有效期内；CRO机构的营业范围需包括医药研发服务等相关内容；生物医药产业中试平台需拥有药品或医疗器械生产许可证且服务发生时间需在许可证有效期内；GCP机构需拥有药物临床试验机构资格认定证书且服务发生时间需在证书有效期内或超过有效期已经递交复核检查者（需提供受理通知书）或在药物临床试验机构备案管理信息平台完成备案。

　　（二）申报单位应按要求如实提交材料，材料签章齐全，并承诺10年内注册及办公地址不迁离本市、不改变在本市的纳税义务、不减少注册资本、不变更统计关系，经审核通过后获得支持；同时应对提交所有材料的真实性、合法性、有效性负责并作出书面承诺，在申报、实施项目过程中有弄虚作假、骗取财政资金造成损失的，或不按规定专款专用，发现有截留、挪用情况的，市科技局将取消或收回资金，并向广州市相关部门通报情况（主动退还所有补助经费的可不予追究）。申报单位如有失信行为的，市科技局将视情将失信行为信息推送至广州市公共信用信息管理系统，纳入企业信用档案。

　　（三）申报单位可同时申报本指南涉及的不同类别补助，同一类别补助需在一份资金申请书中申请，不同类别需单独申报且按不同类别要求提交相应材料。

　　（四）项目名称统一规范为：按“×××××（单位简称）×××类别补助”填写项目名称，如“白云山医药集团公司新药临床研究（2020年）补助”。

　　（五）申报需按要求在阳光政务平台填报和提交补助资金申请书及其他相关附件，其中附件材料应先按相应要求签字盖章后，再扫描上传。

　　（六）申报单位为企业的，需要核实营业执照。其中，已经在市电子证照系统签发“电子营业执照”的，市科技局通过市电子证照系统直接调取；对尚未在市电子证照系统签发“电子营业执照”的，需提供营业执照扫描件。

　　五、申报程序

　　（一）申报单位注册。申报单位进入阳光政务平台按要求完成单位用户注册（新开户），获取单位用户名及密码；已有单位用户账号的，不需另行注册。

　　（二）单位和申报人信息维护。单位用户登录阳光政务平台，完善录入单位信息基本情况，根据需要可创建申报人账号、密码，申报人用户登录阳光政务平台并完善个人信息。

　　（三）项目申报。申报人登录阳光政务平台，选择相应的科技计划（专题）类别，在线填写申报材料后，提交至申报单位审核。

　　（四）审核推荐。申报单位对申报材料进行认真审查，确保申报质量，通过后提交至对应的项目组织单位。项目组织单位对申报材料进行网上推荐。申报单位如需修改申报信息可与组织单位联系，经组织单位网上推荐的项目不再退回修改。

　　六、申报时间

　　申报单位网上申报开始时间为2021年8月18日9时，网上申报提交截止时间为2021年9月7日24 时，组织单位网上审核推荐截止时间为2021年9月12日24 时。

　　七、注意事项